由北京亿森宝生物科技有限公司参与起草的T/CVMA 285—2025《牛布鲁氏菌与牛分枝杆菌双重实时荧光PCR检测方法》和T/CVMA 286—2025《口蹄疫病毒与塞内卡病毒双重实时荧光RT-PCR检测方法》两项团体标准已于2025年9月30日由中国兽医协会正式发布。

   两项团体标准均按照 GB/T 1.1—2020《标准化工作导则 第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草，由中国兽医协会提出并归口。

   这一重要进展标志着我国在动物疫病诊断检测领域又迈出了坚实的一步，将为养殖业疫病防控提供更加精准高效的技术支撑，助力养殖业健康发展。

   标准制定的背景与意义

   动物疫病的快速准确诊断是预防和控制疫病传播的关键环节。在养殖业中，牛布鲁氏菌病、牛结核病（由牛分枝杆菌引起）、口蹄疫等疾病不仅会造成严重的经济损失，还可能危及公共卫生安全。值得注意的是，塞内卡病毒引起的临床症状与口蹄疫极为相似，而二者所需的防控措施却有天壤之别。此标准采用了双重实时荧光PCR技术，可在一次反应中同时检测两种病原，大大提高了检测效率和准确性，降低了检测成本。

   标准内容概述

   T/CVMA 285—2025《牛布鲁氏菌与牛分枝杆菌双重实时荧光PCR检测方法》

   该标准规定了牛布鲁氏菌与牛分枝杆菌双重实时荧光PCR检测方法的原理、试剂材料、仪器用具、样品采集处理和运输保存、样本提取、试剂制备、加样和结果判定等。适用于牛布鲁氏菌与牛分枝杆菌的特异性核酸检测。

   布鲁氏菌和牛分枝杆菌均是重要的人畜共患病病原，均可引起牛群的繁殖障碍和生产性能下降，严重危害养牛业发展。传统方法需要分别检测这两种病原，工作量大、耗时长。而新标准提供的双重检测方法实现了一次检测两种病原，极大提升了实验室检测效率，为牛群健康监测和疫病净化提供了有力工具。

   T/CVMA 286—2025《口蹄疫病毒与塞内卡病毒双重实时荧光RT-PCR检测方法》

   该标准规定了口蹄疫病毒与塞内卡病毒双重实时荧光RT-PCR检测方法的原理、试剂材料、仪器用具、样品采集处理和运输保存、样本提取、试剂制备、加样和结果判定等。适用于猪口蹄疫病毒和塞内卡病毒的特异性核酸检测。

   口蹄疫是养猪业和养牛业的头号杀手，为一类动物疫病，而塞内卡病毒同样可引起猪的水泡性病变，临床症状难以区分。使用该标准提供的方法，实验室能够在短时间内准确区分这两种病毒，为疫情防控决策提供科学依据，避免因误诊导致的不必要损失。

   团体标准作为国家标准体系的重要组成部分，具有反应迅速、贴近市场需求的特点。目前已发布多项检测方法类团体标准，这些标准为我国动物疫病防控工作提供了重要技术支持。

   随着这些新技术标准的推广应用，养殖企业将能够更早、更准确地发现和识别疫病威胁，及时采取防控措施，降低疫病传播风险。同时，标准的统一也有利于不同实验室之间检测结果的比对和交流，推动行业整体技术水平的提升。

   北京亿森宝生物凭借其在兽医诊断领域深厚的技术积累和丰富的实践经验，参与了这两项团体标准的起草工作。多年来，亿森宝生物一直致力于动物疫病诊断技术的研发与创新，此次参与标准制定，既是行业对其技术实力的认可，也体现了公司的社会责任担当。

   北京亿森宝生物将继续深耕动物疫诊断领域，为推动行业技术进步和标准化建设贡献更多力量。